W badaniu klinicznym zanotowano 78-procentową odpowiedź na leczenie u pacjentów z najwyższych grup dawkowania. Wyniki po raz pierwszy zostały zaprezentowane podczas 17. Światowej Konferencji Poświęconej Rakowi Płuc (World Conference on Lung Cancer). 

- Technologia Tumor Defense Breaker^TM (L-DOS47) neutralizuje kwasowość mikrośrodowiska nowotworów litych, dzięki czemu ma szansę w niedługim czasie stać się prawdziwym przełomem w immunoonkologii. Dowodzą tego wyniki otwartego, nierandomizowanego badania klinicznego fazy I/IIa, oceniającego profil bezpieczeństwa, tolerancję zwiększonych dawek TDB^TM oraz skuteczność terapii - podaje Helix Immuno-Oncology.

Grupa badawcza objęła mężczyzn i kobiety powyżej 18. roku życia, cierpiących na niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) w zaawansowanym stadium rozwoju (IIIb/IV). W ocenie skuteczności terapii, wzięto pod uwagę wyniki 47 spośród wszystkich 55 pacjentów, którzy uczestniczyli w badaniu fazy I.

U 78 proc. osób z najwyższych grup dawkowania (od 5,76 do 13,55 µg/kg) stwierdzono odpowiedź na leczenie po przyjęciu dwóch cyklów TDB^TM. Dodatkowo, u 50 proc. z nich odnotowano stabilizację choroby (w rozumieniu kryteriów RECIST v1.1) oraz zmniejszenie zmian patologicznych.

W 57% przypadków nie zauważono progresji choroby przez ponad 16 tygodni. Stwierdzono także tendencję do odpowiedzi zależnej od dawki - przyjęcie większej porcji wiązało się z lepszą odpowiedzią na leczenie.

Podobał się artykuł? Podziel się!