23 października br. odbyła się w Warszawie debata redakcyjna miesięcznika i portalu Rynek Zdrowia pt. "Hemofilia - od tajemniczej choroby do nowoczesnego leczenia. Polska na tle Europy". W jej trakcie eksperci wyrazili szereg wątpliwości dotyczących organizacji leczenia pacjentów cierpiących na skazy krwotoczne.

Skierowaliśmy te wątpliwości w formie pytań do rzecznika prasowego Ministerstwa Zdrowia. Ich autorami byli uczestnicy debaty: prof. Krystyna Zawilska z Grupy ds. Hemostazy Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów; Bogdan Gajewski, prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię, i dr Paweł Łaguna z Katedry i Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii, Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Oto kilka z tych zagadnień:

Czy powstaną, tak jak zapowiadano, kompleksowe ośrodki leczenia hemofilii (zwłaszcza te dedykowane osobom dorosłym)?

W jaki sposób resort zamierza rozwiązać problem profilaktyki dla dzieci z ciężką postacią choroby von Willebranda?

Kiedy poprawi się finansowanie diagnostyki wrodzonych skaz krwotocznych?

W jaki sposób zostaną objęci opieką chorzy z inhibitorami oraz wymagający operacji ortopedycznych?

Czy będzie kontynuowana z urzędu profilaktyka przeciwkrwawieniowa po 18. roku życia?

Czy ulegnie poprawie system ratownictwa medycznego, który powinien uwzględniać potrzeby osób chorych na hemofilię (chodzi o dowóz nie do najbliższego szpitala, ale do najbliższej placówki zajmującej się leczeniem hemofilii)?

Czy prawdą jest, że Narodowy Program Leczenia Hemofilii i Skaz Krwotocznych ma zostać przeniesiony z Ministerstwa Zdrowia do NFZ?

Dlaczego, jeśli są oczywiście plany zmiany usytuowania Programu (z budżetowego do NFZ), Ministerstwo Zdrowia nie robi tego zgodnie z zaleceniami Parlamentu Europejskiego, które mówią wyraźnie, że Program ma być tworzony z zespołem ekspertów i pacjentami, żeby był transparentny?

Prace w resorcie

W odpowiedzi na zadane pytania rzecznik prasowy Ministerstwa Zdrowia Krzysztof Bąk wyjaśnił, że obecnie opracowywane są koncepcje zmiany sposobu finansowania zakupu koncentratów czynników krzepnięcia, w tym zmiany podmiotu, który będzie finansował to zadanie.

- Na tym etapie nie można jednak mówić o przeniesieniu Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię do Narodowego Funduszu Zdrowia, ponieważ jest to program ministra zdrowia. Ewentualne zmiany mogłyby dotyczyć przeniesienia finansowania oraz obowiązku zapewnienia odpowiedniego zaopatrzenia w koncentraty czynników krzepnięcia. Jednak ostateczne decyzje w tej sprawie jeszcze nie zapadły - podkreślił Krzysztof Bąk.

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drodzy Użytkownicy!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.