Jedną z nowości projektu nowelizacji ustawy refundacyjnej jest dodatkowy strumień pieniędzy z budżetu ministra zdrowia na innowacje w postaci dotacji celowej przekazywanej do NFZ. Kwota przeznaczona na ten cel została rozłożona na 10 lat. Jednak, jak zauważa ekspert, w ciągu najbliższych dwóch lat strumień pieniędzy na innowacje nie będzie duży.

- To kropla w morzu potrzeb. Dopiero od 2020 roku pojawiają się istotne kwoty na innowacje - skomentował dr Rafał Zyśk podczas niedawnej debaty w Warszawie pt. "Nowelizacja ustawy refundacyjnej - co się zmienia", przypominając zestawienie: w 2017 r. będzie to kwota 10 mln zł; w 2018 r. dotacja wyniesie 50 mln zł; w 2019 r. - 100 mln zł; w latach 2020-2026 - po 200 mln zł.

Jaka jest rola ministra rozwoju?

Pieniądze zostaną przeznaczone na pokrycie części kosztów leków innowacyjnych nieposiadających swojego odpowiednika refundowanego w danym wskazaniu oraz stosowanych w chorobach ultrarzadkich, z uwzględnieniem współczynnika ustalanego przez ministra rozwoju.

- Pojawia się zatem nowe kryter ium refundacyjne - współczynnik ustalany przez ministra rozwoju. Beneficjenci, którzy mogą skorzystać z tego rozwiązania, będą zawierać obowiązkowe instrumenty podziału ryzyka. Szczegóły dotyczące trybu i sposobu wykorzystywania środków z budżetu na innowacje nie są jednak określone w projekcie noweli ustawy. Te informacje, podobnie jak sposób wyliczania wskaźnika przez ministra rozwoju, znajdą się w rozporządzeniach. Trudno jest więc na razie ocenić, czy nastąpi realna poprawa dostępu pacjentów do innowacji. Brakuje nam kluczowych danych - podkreślał dr Zyśk.

Opi n ia mi n is t ra rozwoju będzie przede wszystkim dotyczyła działalności gospodarczej, naukowo-badawczej i inwestycyjnej producenta i będzie wydawana na wniosek podmiotu wnioskującego o refundację lub ministra zdrowia, na podstawie danych przekazanych przez producenta. - Nie do końca zrozumiała jest rola ministra rozwoju w tym procesie. To może wskazywać na chęć rozłożenia odpowiedzialności za decyzje odmowne dla refundacji - ocenia ekspert.

Jak uzasadnić cenę leku?

Celem zmiany ustawy jest poprawa dostępu do leczenia w chorobach ultrarzadkich. Obecnie jednym z kryteriów refundacyjnych jest próg opłacalności w postaci trzykrotności kwoty PKB per capita dla danego leku (tzw. QALY). To kryterium jest stosowane do wszystkich produktów. Zmiana w projekcie wyłącza z obowiązku oceny ekonomicznej i spełnienia warunków dotyczących tej opłacalności względem QALY leki stosowane w schorzeniach ultrarzadkich. Jest to zgodne z zaleceniami Komisji Ekonomicznej , k tór a już ki lka lat temu opublikowała zalecenia, k iedy można odstąpić od oceny ekonomicznej.

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drodzy Użytkownicy!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.