W Zakładzie Onkologii Doświadczalnej Instytutu Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii Nauk we Wrocławiu powstaje innowacyjne laboratorium NeoLek.
Interdyscyplinarnie
NeoLek powstanie na bazie dwóch obecnych laboratoriów: chemii biomedycznej oraz doświadczalnej terapii przeciwnowotworowej. W ten sposób stworzone zostanie interdyscyplinarne laboratorium, w którym prowadzone będą kompleksowe badania potencjalnych preparatów przeciwnowotworowych. Będą tu także opracowywane własne preparaty i technologie wykorzystujące wybiórcze nośniki substancji terapeutycznych.
Laboratorium zamierza prowadzić badania aktywności biologicznej in vitro oraz in vivo poszerzone o oznaczenia poziomu leków i ich metabolitów, biotransformacje leków - do realizacji tego celu wykorzystany będzie potencjał Laboratorium Chemii Biomedycznej Instytutu.
Projekt współfinansuje w 85% Unia Europejska w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka 2007-2013.
Przyznana kwota dofinansowania wynosi ponad 17,1 mln zł. Realizacja projektu rozpoczęła się w październiku 2009 roku, natomiast planowany termin zakończenia wyznaczono na grudzień 2011 roku.
- Mieliśmy pewne kłopoty z procedurami przetargowymi związanymi z remontem pomieszczeń laboratorium, ale wszystko jest już na najlepszej drodze - mówi Rynkowi Zdrowia Joanna Wietrzyk, specjalista ds. wdrażania projektu.
- Uporaliśmy się z problemami i realizacja projektu nie jest w żaden sposób zagrożona. Obecnie zajmujemy się wprowadzaniem systemu jakości, wdrażaniem systemu informatycznego do obsługi laboratorium. Równolegle ogłaszamy przetargi na zakup sprzętu laboratoryjnego - dodaje Joanna Wietrzyk.
Konsolidacja potencjału
Jak zapowiada prof. Janusz Boratyński, chemik, kierownik projektu NeoLek, badania w nowym laboratorium będą realizowane na najwyższym światowym poziomie.
Powstanie laboratorium NeoLek przyczyni się nie tylko do konsolidacji potencjału badawczego nastawionego na badanie potencjalnych preparatów przeciwnowotworowych, ale przede wszystkim umożliwi przeprowadzenie w jednym miejscu wielu badań przedklinicznych oraz synchronizację ich poszczególnych etapów - informuje Gazeta Wyborcza. - W rezultacie uzyskane zostanie przyspieszenie badań, zwiększenie ich zakresu, jakości i innowacyjności.


Materiał chroniony prawem autorskim - zasady przedruków określa regulamin.
- 21:15 Kraje UE zgodne, że produkcja leków powinna "wrócić do Unii"
- 21:12 Rotawirusy, czyli poważny problem, który możemy i powinniśmy rozwiązać
- 21:06 Kielce: charytatywna licytacja przyniosła szpitalowi ponad 35 tys. zł
- 20:41 Eksperci Deloitte: medycynę przyszłości zdefiniują technologie ery cyfrowej
- 20:33 Prof. Wojtyniak: w Polsce rośnie liczba zgonów związanych ze spożyciem alkoholu
- 19:54 NIL o obowiązkach podmiotów leczniczych dotyczących gospodarki odpadami
- 18:58 Zmiany w zarządzie sieci klinik kardiologicznych American Heart of Poland
- 1 Za miesiąc wystawianie e-recept będzie obowiązkowe. Czy wszyscy są gotowi?
- 2 Rusza trzecia edycja Konkursu "Zdrowy Samorząd": zgłoś swój udział!
- 3 Samorządy będą ciąć wydatki na programy zdrowotne? Niektóre już to robią
- 4 Polacy wyznaczają standardy w telerehabilitacji pacjentów kardiologicznych
- 5 Małgorzata Rozenek-Majdan nagrywa dokument o in vitro
- 6 Warszawa: samorząd lekarski świętował 30-lecie swojego odrodzenia
- 7 NFZ: od 1 stycznia zlecenia na wyroby medyczne na nowych zasadach
Newsletter
Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku
Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze
Follow @rynekzdrowiaRSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych