Drżymy o losy programu

Mamy doskonały Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012-18. Tymczasem docierają do nas głosy, że pojawiła się koncepcja przejścia programu do NFZ. Co się wówczas z nim stanie i czy zostaną utrzymane wszystkie jego zapisy? Czy będą realizowane? - wyrażali swoje obawy eksperci podczas debaty "Hemofilia - od tajemniczej choroby do nowoczesnego leczenia. Polska na tle Europy" podczas X Forum Rynku Zdrowia.

To niejedyny problem, na jaki zwracali uwagę specjaliści od leczenia hemofilii. W centrum uwagi znalazły się kwestie związane z dostępem do rekombinowanych czynników, programem profilaktyki dla dorosłych i dzieci z poważną postacią choroby von Willebranda, leczeniem chorych z inhibitorami, uruchomieniem kompleksowych ośrodków leczenia hemofilii, a także z nowoczesnym ratownictwem medycznym dla chorych na hemofilię.

Zużycie czynników

nie jest najgorsze

Prof. Krystyna Zawilska, przewodnicząca Grupy ds. Hemostazy Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów, wyjaśniła, w oparciu o najnowszy raport "Hemofilia. Analiza systemów zarządzania i gospodarowania czynnikami krzepnięcia w Europie", że Polska, jeśli chodzi o dostęp do czynników krzepnięcia, znajduje się nieco poniżej średniej europejskiej.

- W krajach Unii Europejskiej średnie zużycia czynnika VIII na jednego mieszkańca (miernik jakości leczenia pacjentów z hemofilią) wynosi ok. 5,4. Najniższy jest w Albanii - 0,4, a najwyższy w Szwecji - powyżej 10. Jeśli ten wskaźnik wynosi 2, to zapewnia przeżycie chorym, jeżeli jest w granicach od 3 do 5, to zapewnia w miarę dobrą opiekę, od 5 do 7 to kompleksowa opieka, o jaką zabiegają eksperci i pacjenci - wyjaśniała prof. Zawilska.

Dodała także, że w Polsce ten wskaźnik znacznie wzrósł w ostatnim dziesięcioleciu. W roku 2006 wynosił on tylko 1,7. Bardzo ważnym momentem, który znacznie poprawił życie polskich dzieci chorych na hemofilię, było wprowadzenie Programu Profilaktyki Krwawień u Dzieci w roku 2008. To spowodowało zwiększone zużycie czynnika krzepnięcia VIII, które w roku 2010 osiągnęło poziom 4,7.

- To jest dobry wynik. Narodowy Program, który został opracowany i zaakceptowany przez Ministerstwo Zdrowia, przewiduje dojście do sześciu jednostek na głowę w roku 2018. Chcielibyśmy do tego dążyć, jednak obawiamy się zmian, które mogą nastąpić w programie - tłumaczyła prof. Zawilska.

Rekombinowane

czy osoczopochodne?

Z kolei prof. Alicja Chybicka, zastępca przewodniczącego senackiej komisji zdrowia oraz kierownik Katedry i Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, zwróciła uwagę na dostępność polskich pacjentów do czynników rekombinowanych.

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drodzy Użytkownicy!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.