Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt nowelizacji rozporządzenia w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki.

Projekt ma na celu dostosowanie treści przepisów do treści dyrektywy w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.

Chodzi o poszerzenie zakresu zgłoszeń działań niepożądanych oraz wskazanie pacjentowi kręgu podmiotów, którym tych zgłoszeń należy dokonywać.

Termin zgłaszania uwag upływa w dniu 21 lipca 2013 roku.

Więcej: http://www.mz.gov.pl/

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH