Prokuratura Rejonowa w Przemyślu (Podkarpackie) umorzyła w czwartek śledztwo w sprawie nieumyślnego spowodowania śmierci 1,5-miesięcznego chłopca. Biegli wykluczyli bowiem, że szczepionka przeciwko żółtaczce, którą podano niemowlakowi miała związek z jego śmiercią.

Jak poinformowała PAP rzeczniczka Prokuratury Okręgowej w Przemyślu Marta Pętkowska, śledztwo zostało umorzone z uwagi na niepopełnienie czynu.

Maksymilian Sz. został zaszczepiony w tym samym dniu, w którym szczepionka została wycofana z obrotu. Dwa dni później rodzice przywieźli umierające niemowlę z niewydolnością oddechową do szpitala. Lekarz od razu stwierdził zgon. Prokuratura wówczas wszczęła śledztwo w tej sprawie. Sprawdzała czy zgon dziecka miał związek ze szczepionką, a także jak i kiedy informacja o jej wycofaniu dotarła do przychodni, gdzie zaszczepiono chłopca.

Szczepionka przeciwko żółtaczce, którą podano niemowlakowi, została wycofana z użycia w całym kraju 25 września decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF). Z ustaleń prokuratury wynika, że informacja o wycofaniu szczepionki do Wojewódzkiej Stacji Epidemiologicznej w Rzeszowie została wysłana dopiero następnego dnia w godzinach popołudniowych, po zakończeniu pracy w placówce.

Prokurator rejonowy w Przemyślu zwrócił się zatem do GIF o przeprowadzenie we własnym zakresie postępowania wyjaśniającego, odnośnie opóźnienia w przekazaniu informacji, która powinna zostać przekazana niezwłocznie, a następnie o podjęcie stosownych kroków organizacyjnych, które w przyszłości zapewnią natychmiastowy obieg informacji. Prokurator zwrócił się także o przekazanie mu wyników postępowania po jego zakończeniu.

Z opinii biegłych z Zakładu Patomorfologii Szpitala Wojewódzkiego w Przemyślu, którzy przeprowadzili sekcję zwłok chłopczyka i badania histopatologiczne wycinków narządów wewnętrznych, wynika, że przyczyną zgonu dziecka był tzw. zespół śmierci łóżeczkowej.

Szczepionka ACT-HIB nr serii A9739-2, z datą ważności 11.2009, podmiot odpowiedzialny: Aventis Pasteur S.A. została wstrzymana w obrocie decyzją z dnia 25 września „w związku z podejrzeniem braku spełnienia wymagań jakościowych“ - czytamy na stronie Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

W uzasadnieniu napisano, że do Głównego Inspektora Farmaceutycznego właśnie w dniu 25 września wpłynęła informacja „o poważnym niepożądanym odczynie poszczepiennym“ po podaniu tej szczepionki. W związku z tym nie może ona być przedmiotem obrotu oraz „nie może być stosowana w lecznictwie do czasu wyjaśnienia wątpliwości“.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drodzy Użytkownicy!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.