MZ: rozporządzenie ws. wprowadzania do obrotu produktu leczniczego

Resort przedstawił projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzania do obrotu produktu leczniczego.

Dotychczas regulowało to rozporządzenie ministra zdrowia z 30 kwietnia 2012 r. ws. dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzania do obrotu produktu leczniczego.

W związku z wejściem w życie ustawy z dnia 27 września 2013 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw, która zmieniła częściowo treść przepisu art. 10, do którego z kolei odsyłał przepis stanowiący podstawę do wydania rozporządzenia regulującego przedmiotową materię, konieczne stało się opracowanie niniejszego projektu rozporządzenia.

Termin zgłaszania uwag upływa przy uzgodnieniach 29 października 2013 r., termin zgłaszania uwag upływa przy konsultacjach społecznych 12 listopada 2013 r.

Więcej: www.mz.gov.pl

 

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH