Ministerstwo Zdrowia zamieściło w piątek (30 grudnia) na stronie internetowej komunikat w sprawie wyboru produktów leczniczych stosowanych w ramach terapeutycznych programów zdrowotnych.
Inhibitorem TNF alfa, który uzyskał status terapii inicjującej dla chorych na RZS w programie "Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, zostaje ustanowiony etanercept (Enbrel, podmiot odpowiedzialny Pfizer Polska SP. z o.o.).Terapię drugiej linii leczenia dla pacjentów chorych na RZS w tym samym programie stanowi rytuksymab (Mabthera, podmiot odpowiedzialny Roche Polska Sp. z o.o.)
Produktem leczniczym, który powinien być używany u dzieci w wieku 13 lat i powyżej, w terapii MIZS w programie "Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym", jest etanercept (Enbrel, podmiot odpowiedzialny Pfizer Polska SP. z o.o.).
Inhibitorem TNF alfa, który uzyskał status terapii stosowanej w programie "Leczenie inhibitorami TNF alfa świadczeniobiorców z ciężką, aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa", zostaje ustanowiony etanercept (Enbrel, podmiot odpowiedzialny Pfizer Polska SP. z o.o.)
Inhibitorem TNF alfa, który uzyskał status terapii stosowanej w programie "Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym", zostaje ustanowiony adalimumab (Humira, podmiot odpowiedzialny Abbott Laboratoires Polska Sp. z o.o.)
Terapię alternatywną w programie Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym, stanowią etanercept (Enbrel, podmiot odpowiedzialny Pfizer Polska SP. z o.o.) oraz infliximab (Remicade, podmiot odpowiedzialny MSD Polska Sp. z o.o.)
Więcej: http://www.mz.gov.plCzytaj więcej: programy terapeutyczne | terapeutyczne programy zdrowotne
Największe organizacje lekarzy powołały sztab kryzysowy