W ministerstwie zdrowia trwają prace zmierzające do implementowania do systemu ochrony zdrowia projektu Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich. Resort zapewnia, że prowadzone są intensywne działania, których celem jest poprawa dostępu do leczenia pacjentów z chorobami rzadkimi.

Priorytetem polityki zdrowotnej w ostatnich latach było zapewnienie pacjentom chorym na choroby rzadkie dostępu do bardzo kosztownych (i z tego powodu trudno dostępnych) terapii lekowych.

W ramach programów lekowych ze środków publicznych finansowane są terapie chorób określanych jako ultra-rzadkie:
- choroby Gauchera,
- zespołu Maroteaux-Lamy,
- zespołu Huntera,
- choroby Hurlera,
- choroby Pompego,
- oraz leczenie ciężkich wrodzonych hiperhomocysteinemii.

Na finansowanie tych terapii Narodowy Fundusz Zdrowia przeznaczył: w 2009 roku - 51 869 560 zł, a okresie od stycznia do listopada 2013 roku - 122 763 893 zł. To prawie trzykrotny wzrost finansowania na przestrzeni 4 lat.

Katalog leków, które są refundowane w terapii chorób rzadkich poszerzy się od 1 marca 2014 r. o kolejny produkt leczniczy - w ramach programu lekowego finansowane będzie leczenie welaglucerazą alfa choroby Gauchera typ I.

Więcej:  www.mz.gov.pl

Podobał się artykuł? Podziel się!

CZYTAJ TAKŻE

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH