MZ: będzie kontynuacja Narodowego Programu Leczenia Hemofilii

Ewa Kopacz zapewniła, że do lipca 2011 r. powstanie nowy Narodowy Program Leczenia Hemofilii na lata 2012-2018. Znajdą się w nim czynniki rekombinowane dla dzieci do tej pory nieleczonych.

Podczas konferencji „Leczenie profilaktyczne hemofilii w Polsce – podążanie za najlepszymi praktykami w Europie” zorganizowanej 6 kwietnia br. w Warszawie przez Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię minister zdrowia powiedziała, że finansowanie leczenia hemofilii wzrosło znacznie w ostatnich latach.

- W 2007 r. na sam zakup czynnika wydawaliśmy 117 mln zł, w 2010 r. - prawie 200 mln zł. Nie zostawiliśmy więc choroby rzadkiej, jaką jest hemofilia, bez wsparcia. Uważam, że każdy następny minister powinien iść jeszcze dalej, kontynuować to, co zaczęliśmy robić: wprowadzenie czynnika rekombinowanego dla dzieci - powiedziała Ewa Kopacz.

Minister zapewniła, że do lipca 2011 - „przy współudziale lekarzy i pacjentów” - powstanie nowy Narodowy Program Leczenia Hemofilii na lata 2012-2018. Znajdą się w nim czynniki rekombinowane dla dzieci do tej pory nieleczonych.

- Nie wykluczam jednak, że jeśli środków w budżecie będzie więcej, a co roku tak jest, to kupimy je dla większej liczby pacjentów. Dla dzieci kupujemy obecnie czynniki rekombinowane drugiej generacji. Przed nami trzecia generacja, Chciałabym, by nasi lekarze i pacjenci dostali to co najlepsze - mówiła Ewa Kopacz.

Podczas konferencji, w której udział wzięli m.in. dr Gabor Varga - prezes Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię na Węgrzech, prof. Jerzy Windyga - kierownik Zakładu Hemostazy i Zakrzepic Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie, dr Joanna Zdziarska - lekarz hematolog z Kliniki Hematologii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie oraz Bogdan Gajewski - prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię, mówiono o sytuacji chorych na hemofilię w Polsce, ze szczególnym uwzględnieniem terapii dzieci.

Chociaż leczenie w Polsce w ostatnich latach poprawiło się, szczególnie dzięki wprowadzeniu profilaktyki dla dzieci, to jednak wiele trzeba jeszcze zmienić. Przede wszystkim pacjenci powinni mieć dostęp do najbezpieczniejszych leków, którymi są rekombinowane czynniki krzepnięcia - twierdzili specjaliści. Jak do tej pory w Polsce czynniki rekombinowane otrzymuje wyłącznie ok. 10 dzieci. Pozostałe, jak również dorośli pacjenci, otrzymują leki produkowane z krwi.

comments powered by Disqus

PARTNER DZIAŁU

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drodzy Użytkownicy!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.