W Polsce na wrodzone pęcherzowe oddzielanie się naskórka (EB, czyli epidermolysis bullosa) choruje ok. 500 osób. Ponad połowa z nich potrzebuje specjalnych opatrunków. Zabiega o ich refundację w resorcie zdrowia.

Jak informuje Gazeta Wyborcza wrodzone pęcherzowe oddzielanie się naskórka, ma różne postacie. Połowa chorych ma EB simplex. Na ich stopach, kolanach i dłoniach tworzą się bolesne rany.

Stowarzyszeniu Debra - Kruchy Dotyk w  2008 r., po czteroletnich staraniach, udało się doprowadzić do wpisania EB na listę chorób przewlekłych. Dzięki temu chorzy mają dostęp do darmowych opatrunków, które dostają też pacjenci z przewlekłymi owrzodzeniami.

Jednak część chorych z EB nie może z nich korzystać. Oni za opatrunki płacą nawet 3 tys. zł miesięcznie. Dlatego apelują do resortu zdrowia o refundację tych materiałów. Argumentują, że nie jest to duże obciążenie dla budżetu NFZ, bo opatrunki te są potrzebne tylko 200-300 chorym.

Więcej: www.gazeta.pl

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH