Ministerstwo Zdrowia zapowiada nowy program lekowy dla dzieci z rzadką chorobą genetyczną. Od października br. rozpocznie się refundacja leków dla blisko 20 małych pacjentów chorujących na zespół Niemann-Pick typu C.
Choroba po kolei "wyłącza" procesy życiowe: chodzenie, mówienie, w końcu - oddychanie. Miesięczna terapia miglustatem kosztuje około 45 tys. zł. Rodziny chorych dzieci musiały dotychczas same radzić sobie z finansowaniem leczenia - informuje Gazeta Wyborcza.Piotr Olechno, rzecznik Ministerstwa Zdrowia zapowiada, że program został zaplanowany (na razie) na trzy lata, ponieważ efekty terapii miglustatem nie są jeszcze dobrze udokumentowane.
Więcej: www.wyborcza.pl
Czytaj więcej: choroby rzadkie | program lekowy | choroba genetyczna
Małopolskie: nadzorował szpital w Limanowej - teraz sam nim pokieruje