Terapia lekiem tecfidera (fumaran dimetylu) istotnie zmniejsza czas do wystąpienia pierwszego rzutu choroby, w porównaniu z octanem glatirameru, interferonem β i teriflunomidem, i wykazuje porównywalną skuteczność do fingolimodu - wynika z danych przedstawionych przez Spółkę Biogen podczas XXXII ECTRIMS.

ECTRIMS to Kongresu Europejskiego Komitetu ds. Leczenia i Badań nad Stwardnieniem Rozsianym. Obecne spotkanie miało miejsce w Londynie, w dniach 14-17 września.

Zaprezentowane przez Spółkę Biogen badania pochodzą z codziennej praktyki klinicznej oraz danych klinicznych. Wskazują, że lek tecfidera w sposób konsekwentny wykazuje wysoką, trwałą skuteczność u pacjentów z nowo rozpoznaną rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) oraz uprzednio leczoną, i potwierdzają dobrze poznany profil bezpieczeństwa tego leku u pacjentów, którzy otrzymywali leczenie przez maksymalnie 9 lat.

- W miarę gromadzenia danych z badań klinicznych oraz codziennej praktyki klinicznej uzyskujemy dowody potwierdzające, że lek tecfidera w sposób konsekwentny wykazuje wysoką skuteczność pod względem zmniejszania aktywności SM w długotrwałej obserwacji - powiedział lek. med. Ralph Kern, pierwszy wiceprezes Worldwide Medical, Biogen.

Podkreślił też, że wyniki prezentowane podczas ECTRIMS potwierdzają dane uzyskane w programie badań klinicznych leku tecfidera i dodatkowo potwierdzają zasadność stosowania tego leku na wczesnym etapie rozwoju choroby w celu poprawy rokowania chorych na SM.

Korzystając z danych źródłowych z ogólnoświatowego rejestru MSBase oraz technik PSM (ang. propensity score matching), badacze porównali wskaźniki rzutów choroby oraz współczynnik przerwania leczenia u 415 pacjentów leczonych lekiem tecfidera oraz u pacjentów leczonych innymi szeroko stosowanymi lekami modyfikującymi przebieg choroby (fingolimodem, teriflunomidem, interferonem β i octanem glatirameru).

MSBase to prowadzony na bieżąco obserwacyjny rejestr, który obejmuje dane od prawie 40 000 pacjentów z SM z 72 krajów.

Wykorzystane podczas analizy rejestru MSBase dane z codziennej praktyki klinicznej wskazują, że lek tecfidera istotnie zmniejszył czas do wystąpienia pierwszego rzutu choroby w porównaniu z interferonami beta, octanem glatirameru i teriflunomidem, natomiast wykazywał porównywalną skuteczność do fingolimodu.

Dzięki analizie wspomnianego rejestru potwierdzono również, że profil bezpieczeństwa leku tecfidera nie zmienił się, a ogólny stosunek korzyści do ryzyka pozostaje korzystny, na co wskazują dane z dziewięcioletniej obserwacji w badaniach klinicznych oraz dane z codziennej praktyki medycznej przedstawiane w trakcie kongresu.

Dodatkowo dane w dalszym ciągu potwierdzają zasadność przestrzegania aktualnych wytycznych w zakresie kontroli bezwzględnej liczby limfocytów (ALC) w celu skutecznej identyfikacji pacjentów zagrożonych ciężką i długotrwałą limfopenią.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drodzy Użytkownicy!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.