Eli Lilly podjęła decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Xigris (drotrekogina alfa aktywowana) ze względu na nowe dane z badania klinicznego o braku skuteczności, które kwestionują pozytywną ocenę stosunku korzyści do ryzyka stosowania tego produktu leczniczego.
W Ministerstwie Zdrowia trwają prace koncepcyjne dotyczące nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.
Zjawisko samoleczenia i stosowania leków dostępnych bez recepty jest powszechne. Często jednak zapominamy, że leki OTC czy suplementy diety również mogą powodować występowanie działań niepożądanych.
Europejska Agencja Leków (EMEA) poinformowała o szkodliwym wpływie sibutraminy stosowanej w leczeniu otyłości.
Prawo farmaceutyczne nakłada m.in. na aptekarzy obowiązek zgłaszania działań niepożądanych leków. Ale skąd farmaceuta ma wiedzieć o takich działaniach, jeśli pacjenci o nich nie informują?
Nie ma bezpośrednich dowodów na to, by lek obniżający masę ciała xenical powodował uszkodzenia wątroby - stwierdził szwajcarski producent leków Roche.
Pacjenci coraz częściej szukają porad lekarskich przez internet. Informacji w sieci jest mnóstwo: diagnozy schorzeń, rady, jakimi lekami zastąpić inne i które farmaceutyki wolno stosować w ciąży.
Pokusa stosowania leków, stymulowana m.in. reklamą produktów leczniczych jest duża. Konsekwencje występowania działań niepożądanych w przypadku polifarmakoterapii jeszcze większe.
Niektóre leki uwrażliwiają skórę na promienie słoneczne. Ich zażycie w upalne dni może powodować poparzenie skóry, uczulenia, powstanie trudnych do wyleczenia plam i przebarwień.
Amerykańska firma General Electric chce wykorzystywać ludzkie embriony dostarczone przez kalifornijską Geron Corporation do testowania skutków ubocznych leków.
zobacz inne>
zobacz inne >