W środę (1 lutego) Naczelna Izba Lekarska opublikowała na swojej stronie internetowej list prezesa URPL ws. źródeł informacji o dopuszczonych do obrotu produktach leczniczych, w tym w szczególności o ich wskazaniach terapeutycznych.
Wpisywanie na receptach międzynarodowych nazw leków nie powinno dla nikogo być problemem - uważa Wojciech Łuszczyna z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Informacje o niepożądanym działaniu produktu leczniczego powinny być zgłaszane przez lekarzy i farmaceutów do producenta lub prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt rozporządzenia w sprawie komisji działających przy prezesie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Na stronie internetowej MZ zamieszczono 6 maja komunikat prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych dotyczący nadania wspomnianemu urzędowi statusu centralnego organu administracji rządowej.
Sejmowa komisja zdrowia pozytywnie zaopiniowała w środę (1 grudnia) projekt nowelizacji prawa farmaceutycznego, wchodzący w skład rządowego pakietu ustaw zdrowotnych. Przepisy regulują m.in. sprzedaż wysyłkową produktów leczniczych.
Na stronie Ministerstwa Zdrowia opublikowany został projekt ustawy o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Zdaniem prof. Iwony Wawer z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego magnetyczny rezonans jądrowy to najlepsza z dostępnych obecnie metod analitycznych.
Niepożądane działania leków to jedna z 10 najczęstszych przyczyn zgonu - przypominali uczestnicy konferencji w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych poinformował o możliwości odsłuchania ulotek o produktach leczniczych.
zobacz inne>
zobacz inne >