Najnowszy projekt ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne przeszedł już etap publicznych konsultacji i został przekazany pod obrady Rady Ministrów. Zasadniczym celem jest implementacja szeregu dyrektyw i rozporządzeń unijnych - pisze mec. Agnieszka Deeg, radca prawny, partner w kancelarii CMS Cameron McKenna. - Znaczna część projektu dotyczy badań klinicznych.
Na stronach internetowych resortu zdrowia 17.08. opublikowano projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym świadczeniem zdrowotnym.
30 czerwca, podczas posiedzenia Naczelnej Izby Aptekarskiej, będą rozpatrywane formy i terminy aptekarskiego protestu - zapowiedział Grzegorz Kucharewicz, prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej podczas Ogólnopolskiego Kongresu Kierowników Aptek i Farmaceutów (Warszawa, 18 czerwca).
Aptekarze cierpliwie czekają i coraz częściej pytają o termin zakończenia prac nad kolejną nowelizacją ustawy Prawo farmaceutyczne. Chcą m.in. przejrzystego określenia zadań aptek szpitalnych, urzędowych cen leków - hurtowych i detalicznych - oraz stałych marż na leki objęte refundacją.
Projekt ustawy Prawo farmaceutyczne, dostępny na stronach resortu zdrowia, wprowadza m.in. definicję sprzedaży wysyłkowej.
Czy kolejna nowelizacja prawa farmaceutycznego przygotowywana przez Ministerstwo Zdrowia będzie regulowała liczbę i rozmieszczenie aptek działających na rynku? Taką koncepcję forsowano już w 2006 roku, odpowiednie zapisy były gotowe. Nie zostały jednak wówczas uchwalone. Przepisy dotyczące geografii aptek są stosowane np. we Francji, Hiszpanii, Austrii, Włoszech - przypominają zwolennicy takiego rozwiązania.
zobacz inne>
zobacz inne >