21 proc. osób z SM, które pomimo choroby pozostało aktywnych zawodowo, spotkało się z dyskryminacją ze strony pracodawcy - wynika z ankiety przeprowadzonej wśród chorych przez ośrodek Neuro-Care z Katowic zajmujący się leczeniem SM.
Wykluczenie z rynku pracy, z życia społecznego, ubóstwo - takie są konsekwencje społeczne stwardnienia rozsianego (SM), najczęstszej choroby neurologicznej młodych ludzi, w wieku 20-40 lat - mówili w czwartek (1 września) pacjenci podczas spotkania prasowego w Warszawie.
Do połowy kwietnia w Krakowie wybrane placówki medyczne prowadzą konsultacje neurologiczne mające na celu kwalifikację pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM) do finansowanego przez NFZ programu terapeutycznego.
Aktualnie szansę na pokrycie znaczących kosztów podawania leków immunomodulacyjnych chorym na stwardnienie rozsiane (SM) mają niemal wyłącznie pacjenci w wieku od 18 do 40 lat i najwyżej przez trzy lata. Eksperci apelują o zniesienie ograniczeń w refundacji terapii SM i czekają na nowe wytyczne, nad którymi wciąż pracuje Ministerstwo Zdrowia.
Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego zaprasza na spotkanie informacyjne dla osób chorych na stwardnienie rozsiane (SM), ich rodzin i przyjaciół.
Marek Chorąży i Konrad Strycharski podjęli się trudu przejścia przez całą Polskę, by zwrócić uwagę na sytuację chorych na stwardnienie rozsiane.
W maju Wielkopolski Oddział Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego wypłaci nareszcie swoim członkom 1 proc. podatku przekazanego przez podatników w 2009 r.
Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego chce zmian prawnych, które wydłużą refundowanie leczenia tej choroby.
Poznański oddział Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego nadal nie wypłacił pieniędzy z 1 proc.
Prokuratura otrzymała zawiadomienie o możliwości popełnienia przestępstwa przez zarząd wielkopolskiego oddziału Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego.
zobacz inne>
zobacz inne >