Rada Naukowa Centrum Onkologii - Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie informuje na stronie internetowej placówki o zakończeniu II etapu postępowania konkursowego ws. wyboru kandydata na stanowisko dyrektora placówki.
Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię obawia się, że stołeczny Instytut Hematologii i Transfuzjologii planuje przniesienie poradni zaburzeń krzepnięcia oraz laboratorium z głównej siedziby instytutu przy ul. Gandhi na ul. Chocimską.
Wypowiedź Profesora Krzysztofa Warzochy, dyrektora Instytutu Hematologii i Transfuzjologii pt. "Co robią konsultanci dla pacjentów" (portal rynekzdrowia.pl) jest prawdopodobnie sumą doświadczeń osobistych Pana Profesora, obecnie dyrektora instytutu badawczo-rozwojowego. Stąd w wypowiedzi duża doza subiektywizmu i nie do końca prawdziwych uogólnień - pisze prof. Walerian Staszkiewicz, mazowiecki konsultant wojewódzki w dziedzinie chirurgii naczyniowej.
Chemioterapia dożylna i doustna są metodami komplementarnymi - uważa prof. Krzysztof Warzocha, dyrektor Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.
Zapoznałem się z ciekawą wypowiedzią prof. Krzysztofa Warzochy, Dyrektora Instytutu Hematologii i Transfuzjologii pt.: "Co robią konsultanci dla swoich pacjentów?" (na portalu rynekzdrowia.pl - przyp. red.). Przypuszczam, że prof. Warzocha nie odnosi się tu do działania konsultanta w dziedzinie otolaryngologii, a jako hematolog raczej do mojej skromnej osoby i w związku z tym wypada mi odpowiedzieć - pisze prof. Wiesław W. Jędrzejczak, konsultant krajowy w dziedzinie hematologii.
Wielu z konsultantów nie robi nic, by poprawić dostęp do nowych terapii dla pacjentów - uważa prof. Krzysztof Warzocha, dyrektor Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie. Mówiąc o zapewnieniu dostępu do innowacyjnych, drogich terapii profesor uważa, że brakuje przepływu informacji między środowiskiem konsultantów, a instytucjami takimi jak Agencja Oceny Technologii Medycznych czy NFZ. - Konsultanci powinni wyprzedać pewne działania i informować obie instytucje rok przed prawdopodobną rejestracją nowego leku w danym wskazaniu, o potrzebie sfinansowania terapii dla określonej populacji pacjentów. Powinni też ocenić, jakie mogą być konsekwencje natury finansowej refundowania takiego leku.
W Polsce na szpiczaka mnogiego choruje ok. 8-10 tys. pacjentów (1,5 -1,8 tys. rocznie to nowe przypadki). Jedynie 50-60 osób korzysta z leczenia lenalidomidem w ramach terapii niestandardowej. Pacjenci i producent leku zabiegają o włączenie terapii do programu zdrowotnego.
Na poradach kompleksowych szpitale i zatrudnieni w nich lekarze mogą zarobić więcej niż na zwykłej poradzie specjalistycznej lub recepturowej.
zobacz inne>
zobacz inne >