Najnowocześniejszą w Polsce hybrydową salę operacyjną otwarto w Instytucie Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie. Wykonywane będą w niej małoinwazyjne zabiegi przeprowadzane wewnątrz naczyń krwionośnych.
Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię obawia się, że stołeczny Instytut Hematologii i Transfuzjologii planuje przniesienie poradni zaburzeń krzepnięcia oraz laboratorium z głównej siedziby instytutu przy ul. Gandhi na ul. Chocimską.
W warszawskim Instytucie Hematologii i Transfuzjologii otwarto w czwartek (8 kwietnia) Klinikę Chirurgii Naczyniowej.
Sala rehabilitacyjna w Instytucie Hematologii i Transfuzjologii zamieniła się w pracownię tomografii komputerowej, co zdaniem chorych na hemofilię znacznie utrudniło ich leczenie.
W Polsce na szpiczaka mnogiego choruje ok. 8-10 tys. pacjentów (1,5 -1,8 tys. rocznie to nowe przypadki). Jedynie 50-60 osób korzysta z leczenia lenalidomidem w ramach terapii niestandardowej. Pacjenci i producent leku zabiegają o włączenie terapii do programu zdrowotnego.
Na poradach kompleksowych szpitale i zatrudnieni w nich lekarze mogą zarobić więcej niż na zwykłej poradzie specjalistycznej lub recepturowej.
Narodowy Fundusz Zdrowia i Ministerstwo Zdrowia pracują nad jednolitym programem zdrowotnym, który miałby łączyć zadania dotychczasowego Narodowego Programu Leczenia Hemofilii na lata 2005-2011 z programem NFZ zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B.
Lekarze alarmują: polscy pacjenci chorzy na hemofilię wciąż nie mają możliwości leczenia najbezpieczniejszymi lekami rekombinowanymi, tj. uzyskiwanymi przy pomocy inżynierii genetycznej.
zobacz inne>
zobacz inne >