Przy Centrum Onkologii w Olsztynie otwarto poradnię genetyczną diagnozującą osoby o zwiększonym ryzyku zachorowania na nowotwory złośliwe.

Dzięki olsztyńskiej placówce diagnostyka pacjentów z Polski północno-wschodniej zostanie skrócona do jednego miesiąca i szybciej zostaną oni poddani odpowiedniemu leczeniu.

Jak poinformował PAP dr Tomasz Huzarski z Międzynarodowego Centrum Nowotworów Dziedzicznych Pomorskiej Akademii Medycznej w Szczecinie, badania genetyczne odbywają się na podstawie próbki krwi. To dzięki niej lekarze mogą wykryć, czy pacjenci są nosicielami mutacji genów powodujących zwiększone ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe. Chodzi m.in. o nowotwory jelita grubego, piersi i jajnika.

- Wiemy, że pacjentki z grupy zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory piersi i jajnika to nosicielki mutacji genu BRCA 1. Odpowiednie rozpoznanie dzięki badaniom genetycznym spowoduje, że lekarze zastosują inne od standardowego badania kontrolne  - wyjaśnił Tomasz Huzarski.

Badania DNA pozwolą także wykryć u pacjentów bezobjawowe stany przedrakowych i wczesne raki.

Pacjenci z Olsztyna do tej pory byli poddawani badaniom genetycznym, z których testy wykonywane były w Pomorskiej Akademii Medycznej w Szczecinie. Na wyniki czekali od 3 do 6 miesięcy. Obecnie testy, wykonywane na bazie gotowych odczynników, prowadzone będą w poradni w Olsztynie. Patronat i merytoryczną pomoc oferuje nadal Akademia Medyczna w Szczecinie.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH