MZ 8 miesięcy rozpatruje wniosek o leczenie niestandardowe

Ministerstwo Zdrowia od miesięcy nie jest w stanie rozpatrzyć wniosku na ratujący życie lek dla cierpiącej na rzadką chorobę genetyczną 10-letniej Elizy z Gniezna.

Dziewczynka cierpi na rzadką chorobę genetyczną – zespół Niemanna-Picka typu C.

Ministerstwo wydając rzetelną opinię nt. możliwości finansowania nowatorskiego leczenia musiałoby odnieść się do kosztów terapii lekiem, jej skuteczności i efektywności...

Rodzice Elizy domagają się refundacji kosztów leczenia. Jedno opakowanie leku kosztuje ponad 35 tys. złotych i wystarcza na około 1,5 miesiąca. Wydali już około pół miliona złotych na leczenie córki dzięki sponsorom – poinformowano w programie „Prosto z Polski" w TVN24.

Choroba dziewczynki jest niezwykle rzadką, ale w domu Elizy zdarzyła się już drugi raz. Nie żyje już 14-letni brat dziewczynki, który również cierpiał na tę samą chorobę.

Więcej: www.tvn24.pl

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

PARTNER DZIAŁU

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH