Prokuratura Okręgowa w Gdańsku wszczęła we wtorek (10 marca) śledztwo w sprawie kobiety, która poparzyła się amoniakiem. Trująca substancja znajdowała się w butelce, która miała zawierać lek.

W minioną środę (4 marca) do szpitala w Gdańsku zgłosiła się kobieta, która poparzyła przełyk po zażyciu płynu znajdującego się w butelce, w której powinny być krople Cardiamid-Coffein.

Lek (Cardiamid-Coffein 15 ml o numerze serii 00480608 z datą ważności 05.2011) został wycofany z aptek nakazem Głównego Inspektora Farmaceutycznego oraz decyzją samego producenta - firmy Polfa Pabianice SA.

Po zbadaniu pozostałości płynu z butelki w policyjnym laboratorium w Gdańsku stwierdzono, że jest to amoniak.

Jak poinformowała PAP rzecznik prasowy Prokuratury Okręgowej w Gdańsku, Grażyna Wawryniuk, we wtorek (10 marca) prokuratura wszczęła śledztwo, które ma wyjaśnić, jak doszło do tego, że w butelce zamiast leku znalazł się szkodliwy płyn.

- Prowadzimy postępowanie pod kątem narażenia na poważny uszczerbek na zdrowiu - powiedziała Wawryniuk, dodając, że postępowanie prowadzone jest w sprawie, a nie przeciwko jakiejś konkretnej osobie.

- Będziemy sprawdzać wszystkie możliwe warianty: czy amoniak znalazł się w butelce jeszcze u producenta, czy może już po kupnie leku ktoś zamienił płyn w butelce - powiedziała PAP Wawryniuk.

Jak poinformowała prokurator, poszkodowana zeznała, że do leku - już po jego zakupie - mogły mieć dostęp inne osoby: kobieta nosiła buteleczkę w torebce.

Producent kropli poinformował, że po szczegółowej analizie dokumentacji i przeprowadzonej kontroli jakości, nie stwierdzono żadnych nieprawidłowości w procesie produkcyjnym leku. Polfa wykluczyła także możliwość zanieczyszczenia produktu inną substancją, w tym w szczególności amoniakiem.

Producent dodał, że również w przebadanych próbkach archiwalnych leku z danej serii nie stwierdzono żadnych niezgodności jakościowych.

Według Polfy, przypadek pacjentki z Gdańska miał charakter jednostkowy. Producent wysnuł też przypuszczenie, że zastosowany przez pacjentkę preparat mógł nie być oryginalnym lekiem Polfy Pabianice.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drodzy Użytkownicy!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.