Na najbliższym posiedzeniu (16 października), Rada Konsultacyjna Agencji Oceny Technologii Medycznych dokona oceny kolejnych leków.

Wśród nich znajdzie się m.in. doustny lek przeciwnowotworowy Revlimid (lenalidomid) w leczeniu pacjentów ze szpiczakiem mnogim, u których stosowano uprzednio, co najmniej jeden schemat leczenia. Revlimid w skojarzeniu z deksametazonem jest dopuszczony do stosowania w UE i USA u pacjentów chorujących na szpiczaka mnogiego, którzy przeszli już co najmniej jedno leczenie.

Pod koniec listopada 2007 roku na łamach New England Journal of Medicine  opublikowano wyniki dwóch wieloośrodkowych, randomizowanych, podwójnie zaślepionych badań klinicznych oceniających skuteczność lenalidomidu w połączeniu z deksametazonem oraz samego deksametazonu u 704 chorych. Stosowanie terapii skojarzonej daje średnio 3-letni okres przeżywalności.

Zostaną także ocenione 3 preparaty jako terapie inicjujące w reumatoidalnym zapaleniu stawów (RZS): etanercept (Enbrel), infliksimab (Remicade), adalimumab (Humira).

Rekomendację uzyska także nilotynib (Tasigna) firmy Novartis w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej. W niedawno opublikowanym wieloośrodkowym badaniu II fazy, całkowitą odpowiedź hematologiczną uzyskano u 69 proc. pacjentów lekoopornych bądź nie tolerujących imatynibu, a odpowiedź cytogenetyczną u 68 proc.

Dwa pozostałe leki to tryglicerydy omega 3 (Omacor) w prewencji wtórnej choroby niedokrwiennej serca u chorych po zawale mięśnia sercowego i palivizumab (Synagis) w profilaktyce zakażeń wirusem RS.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drodzy Użytkownicy!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.