Na najbliższym posiedzeniu (16 października), Rada Konsultacyjna Agencji Oceny Technologii Medycznych dokona oceny kolejnych leków.

Wśród nich znajdzie się m.in. doustny lek przeciwnowotworowy Revlimid (lenalidomid) w leczeniu pacjentów ze szpiczakiem mnogim, u których stosowano uprzednio, co najmniej jeden schemat leczenia. Revlimid w skojarzeniu z deksametazonem jest dopuszczony do stosowania w UE i USA u pacjentów chorujących na szpiczaka mnogiego, którzy przeszli już co najmniej jedno leczenie.

Pod koniec listopada 2007 roku na łamach New England Journal of Medicine  opublikowano wyniki dwóch wieloośrodkowych, randomizowanych, podwójnie zaślepionych badań klinicznych oceniających skuteczność lenalidomidu w połączeniu z deksametazonem oraz samego deksametazonu u 704 chorych. Stosowanie terapii skojarzonej daje średnio 3-letni okres przeżywalności.

Zostaną także ocenione 3 preparaty jako terapie inicjujące w reumatoidalnym zapaleniu stawów (RZS): etanercept (Enbrel), infliksimab (Remicade), adalimumab (Humira).

Rekomendację uzyska także nilotynib (Tasigna) firmy Novartis w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej. W niedawno opublikowanym wieloośrodkowym badaniu II fazy, całkowitą odpowiedź hematologiczną uzyskano u 69 proc. pacjentów lekoopornych bądź nie tolerujących imatynibu, a odpowiedź cytogenetyczną u 68 proc.

Dwa pozostałe leki to tryglicerydy omega 3 (Omacor) w prewencji wtórnej choroby niedokrwiennej serca u chorych po zawale mięśnia sercowego i palivizumab (Synagis) w profilaktyce zakażeń wirusem RS.

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH