Projektowane prawo badań klinicznych nie będzie restryktywne, ale będzie cywilizowało kwestie dotyczące badań klinicznych. Ministerstwo Zdrowia deklaruje, że nie chce zniechęcić do przeprowadzania badań klinicznych w naszym kraju.

– Stworzenie takiego prawa jest niezbędne, nie może funkcjonować taka „wolna amerykanka” jak do tej pory – mówi wiceminister zdrowia Marek Twardowski.

Nowoprojektowane prawo przewiduje że umowy zawierane na badania kliniczne będą trójstronne.

Zawierane pomiędzy sponsorem, badaczem i placówką.

– Nie może być tak, że badacz zarabia 500 dolarów, a placówka 5 dolarów. Zainteresowana strona jest tez płatnik, ponieważ część kosztów związana z jego pobytem w szpitalu, generowana jest przez badanie kliniczne – tłumaczy minister Twardowski.

Tegoroczna edycja Forum odbywa się w okresie ożywionych dyskusji w środowisku medycznym nad zasadami finansowania świadczeń zdrowotnych (podział środków pomiędzy poszczególnymi województwami), rozliczaniem tzw. nadwykonań, wreszcie kształtem koszyka polskiego koszyka świadczeń gwarantowanych.

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH