Projektowane prawo badań klinicznych nie będzie restryktywne, ale będzie cywilizowało kwestie dotyczące badań klinicznych. Ministerstwo Zdrowia deklaruje, że nie chce zniechęcić do przeprowadzania badań klinicznych w naszym kraju.

– Stworzenie takiego prawa jest niezbędne, nie może funkcjonować taka „wolna amerykanka” jak do tej pory – mówi wiceminister zdrowia Marek Twardowski.

Nowoprojektowane prawo przewiduje że umowy zawierane na badania kliniczne będą trójstronne.

Zawierane pomiędzy sponsorem, badaczem i placówką.

– Nie może być tak, że badacz zarabia 500 dolarów, a placówka 5 dolarów. Zainteresowana strona jest tez płatnik, ponieważ część kosztów związana z jego pobytem w szpitalu, generowana jest przez badanie kliniczne – tłumaczy minister Twardowski.

Tegoroczna edycja Forum odbywa się w okresie ożywionych dyskusji w środowisku medycznym nad zasadami finansowania świadczeń zdrowotnych (podział środków pomiędzy poszczególnymi województwami), rozliczaniem tzw. nadwykonań, wreszcie kształtem koszyka polskiego koszyka świadczeń gwarantowanych.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH