W ubiegłego roku opakowanie cuprenilu, leku stosowanego w terapii rzadkiej choroby Wilsona, kosztowało 3,2 zł. Od stycznia, kiedy ogłoszono pierwszą w tym roku listę refundacyjną, miesięczna kuracja kosztuje ok. 180 zł.

Producent leku, firma Teva, dopiero 6 lutego br. złożył wniosek refundacyjny. Jednak zgodnie nową ustawą, ubiegając się o refundację musi jeszcze przedstawić pełny raport HTA, którego sporządzenie może kosztować nawet 300 tys. zł. Do tego dochodzi koszt sprawdzenia raportu przez AOTM: blisko 90 tys. zł - informuje Gazeta Wyborcza.

Tymczasem cała refundacja cuprenilu w ubiegłym roku wyniosła 300 tys. zł. Dlatego Teva zwróciła się do resortu zdrowia o zwolnienie z konieczności dostarczenia raportu HTA. Obecnie trwają neocjacje. Resort zaproponował, by TEVA podarowała klinikom zapas leku na kilka miesięcy. Wówczas pacjenci dostawaliby go za darmo.

Stowarzyszenie Pacjentów z Chorobą Wilsona ocenia, że jedna trzecia dorosłych pacjentów to renciści. Wszystkich chorych jest w Polsce ok. 700. Chorobę wywołuje mutacja jednego z genów, powodująca odkładanie się w wątrobie miedzi z pokarmu.

Więcej: www.gazeta.pl

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH