Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał dziś decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Aziteva 200 mg/5 ml, proszku do sporządzania zawiesiny doustnej (nr serii: A 69006, A 69007, A 69008, A 69009, A71009, A71010).

Decyzja GIF wiąże się z decyzją własną podmiotu odpowiedzialnego, tj. firmy Teva Pharmaceuticals Sp. z o.o., który jako przyczynę o wycofaniu leku podaje niezgodność ulotki z wersją zatwierdzoną przez kraj referencyjny w procedurze wzajemnego uznania.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH