Celem obrad - jak podano to w oficjalnym komunikacie - była ocena skali zjawiska i przyczyn braków leków, przegląd prawnych instrumentów umożliwiających pozyskanie brakujących leków przez państwo członkowskie i zbadanie możliwości wykorzystania istniejącego systemu obiegu informacji o defektach jakościowych produktów leczniczych do wymiany informacji między państwami członkowskimi o brakach produktów krytycznych dla ochrony zdrowia publicznego.

W toku spotkania uzgodniono, że istnieje potrzeba określenia kryteriów klasyfikacji leków jako krytycznych oraz dokonania oceny możliwości wykorzystania przez państwa członkowskie rekomendacji klinicznych udzielanych przez Komitety Agencji. W tym celu powołano grupę składającą się z przedstawicieli Polski, Hiszpanii, Włoch i Wlk. Brytanii, która będzie kontynuowała wspólnie z Agencją rozpoczęte prace.

Spotkanie, o którym poinformował Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych odbyło się w poniedziałek (10 września).

Więcej: www.urpl.gov.pl

Podobał się artykuł? Podziel się!