Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju jedenaście serii produktu leczniczego Amol. W płynie mogą znajdować się kawałki szkła.

Wycofano Amol (płyn doustny, płyn na skórę, butelka 250 ml). Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynął wniosek podmiotu odpowiedzialnego (Takeda Pharma Sp. z o.o.) o wycofanie z obrotu kilkunastu serii tego produktu leczniczego. Decyzja była związana z tym, że wytwórca produktu nie może wykluczyć, że w tych seriach znajduje się szkło.

Wycofano: Numer serii: 328420, data ważności: 10.2019 Numer serii: 333160, data ważności: 11.2019 Numer serii: 331220, data ważności: 11.2019 Numer serii: 331219, data ważności: 12.2019 Numer serii: 335073, data ważności: 12.2019 Numer serii: 333604, data ważności: 12.2019 Numer serii: 333320, data ważności: 12.2019 Numer serii: 335255, data ważności: 12.2019 Numer serii: 335087, data ważności: 12.2019 Numer serii: 335717, data ważności: 01.2020 Numer serii: 335457, data ważności: 01.2020.

Więcej: www.dziennikzachodni.pl

CZYTAJ TAKŻE

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH