Rada Przejrzystości rekomenduje produkt leczniczy Xtandi Fot. AOTM

W poniedziałek (24 listopada) odbyło się 41 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostały przygotowane stanowiska i opinie między innymi w sprawie produktu leczniczego Xtandi (enzalutamid).

Rada Przejrzystości uznała za niezasadne objęcie refundacją produktu leczniczego Xtandi, enzalutamid, 40 mg, kapsułki miękkie, 112 kaps., we wskazaniu: leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których podczas lub po zakończeniu leczenia docetakselem nastąpiła progresja choroby, w ramach odrębnego programu lekowego.

Jednocześnie Rada zasugerowała włączenie produktu leczniczego Xtandi, enzalutamid, do obecnie istniejącego programu programu lekowego Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego, który powinien być ujednolicony, w ramach wspólnej grupy limitowej z octanem abirateronu, i wydawanie leku bezpłatnie, ale pod warunkiem obniżenia kosztów leczenia, przynajmniej do kosztów terapii octanem abirateronu. Zaproponowany instrument podziału ryzyka Rada uważa za niewystarczający.

Więcej: www.aotm.gov.pl

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH