Na stronie internetowej AOTM opublikowano komunikat o 38 posiedzeniu Rady Przejrzystości, które miało miejsce w miniony poniedziałek (3 listopada). W trakcie posiedzenia Rada przygotowała swoje stanowisko w m.in. sprawie produktu leczniczego - MabThera (rytuksymab).

Rada rozpatrywała stosowanie produktu leczniczego MabThera (rytuksymab) we wskazaniu: leczenie chorych na nieziarnicze chłoniaki grudkowe oraz nieziarnicze chłoniaki rozlane z dużych komórek B w ramach programu lekowego: „Rytuksymab w leczeniu chorych na chłoniaki nieziarnicze".

Rada uznała za niezasadne objęcie refundacją w/w produktu leczniczego ( roztwór do wstrzykiwań, 1400 mg, 1 fiol. á 11,7 ml) we wskazaniu: leczenie chorych na nieziarnicze chłoniaki grudkowe oraz nieziarnicze chłoniaki rozlane z dużych komórek B w ramach wnioskowanego programu lekowego: „Rytuksymab w leczeniu chorych na chłoniaki nieziarnicze (ICD 10: C82, C83)”.

Więcej: www.aotm.gov.pl

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH