Na stronie internetowej AOTM opublikowany został komunikat o 39 posiedzeniu Rady Przejrzystości, które odbyło się 14 listopada br.

W czasie posiedzenia Rada przygotowała m.in. stanowisko dotyczące produktu leczniczego - ROACTEMRA S.C. (tocilizumab) we wskazaniu: leczenie tocilizumabem podskórnym reumatoidalnego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10: M05, M06) – program lekowy.

Rada Przejrzystości uznała za niezasadne objęcie refundacją produktu leczniczego RoActemra (tocilizumab) we wskazaniu: w ramach wnioskowanego programu lekowego „Leczenie tocilizumabem podskórnym reumatoidalnego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ICD-10: M 05, M 06)".

Jednocześnie Rada Przejrzystości uważa również za zasadne objęcie refundacją produktu leczniczego RoActemra (tocilizumab), w powyższym wskazaniu: w ramach obecnie obowiązującego programu lekowego, pod warunkiem, że koszt leczenia postacią podskórną nie będzie wyższy niż koszt leczenia postacią dożylną leku. Rada zasugerowała refundację leku w ramach istniejącej grupy limitowej i wydawanie go pacjentom bezpłatnie.

Więcej: www.aotm.gov.pl

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH