Przyspieszono prace nad rejestracją leku przeciwko Eboli

Lek o nazwie ZMapp oraz eksperymentalne szczepionki dają nadzieję na skuteczniejszą walkę z epidemią wirusa Ebola.

ZMapp nie był wcześniej testowany klinicznie i nie został zatwierdzony do stosowania u ludzi. Na razie podano go w Liberii dwojgu chorym amerykańskim pracownikom ochrony zdrowia: stan lekarza poprawił się w ciągu godziny, druga osoba także poczuła się lepiej. Nie jest jednak pewne, czy zadziałał lek, czy też stan pacjentów poprawił się z innych przyczyn - informuje dziennik.pl

Wcześniej ZMapp testowany był tylko na zwierzętach - badania prowadzono na małpach. Cztery zwierzęta, którym podano ZMapp w ciągu 24 godzin od infekcji, przeżyły. Kolejne dwa, u których lek podano 48 godzin od infekcji, także przeżyły. Zwierzę, którego nie leczono, zmarło w ciągu pięciu dni od zakażenia.

Nie jest zatem wykluczone, że amerykańska FDA (Agencja ds. Żywności i Leków) w wyjątkowej sytuacji dopuści lek do użytku. Uzyskanie zezwolenia jest skomplikowane i długotrwałe, jednak tym razem procedury zostały znacząco przyspieszone.

Lek zawiera genetycznie modyfikowane wirusy z informacją o budowie przeciwciał anty-Ebola.

Więcej: http://zdrowie.dziennik.pl/

Podobał się artykuł? Podziel się!

CZYTAJ TAKŻE

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH