Wycofana z rynku seria leku lakcid, w której znalazła się wadliwa ampułka, zostanie zabezpieczona i zbadana - twierdzą przedstawiciele prokuratury.

 - Wszczęte zostało śledztwo mające na celu ustalenie, czy nie doszło do zagrożenia życia lub zdrowia wielu ludzi – mówi rzeczniczka Prokuratury Okręgowej w Lublinie Beata Syk-Jankowska.

Lakcid w ampułkach z serii 073208 został wycofany przez Biomed Lublin. Pacjenci, którzy zakupili lek z tej właśnie serii mogą go wymienić w aptekach.

Jak twierdzi dyrektor ds. produkcji w Biomed Lublin Artur Bielawski, wycofać z rynku należy około 25-27 tys. ampułek. Obiecał również, że firma będzie badała, jak doszło do nieprawidłowości.

Prokuratura zwróci się do Narodowego Instytutu Leków o wydanie opinii i zbadanie, czy w ampułkach są zanieczyszczenia; jeśli są, to jakie i czy stwarzają zagrożenie dla zdrowia i życia ludzi.

O szkle w ampułkach leków zawiadomiła kobieta z Mińska Mazowieckiego, która zauważyła odłamek w zamkniętej jeszcze ampułce. Poinformowała dziennikarzy. Zaraz po otrzymaniu takiej informacji producent leku wycofał całą serię leku z której pochodziła feralna ampułka.

Lakcid to popularny środek osłonowy stosowany w kuracji antybiotykowej. Oprócz ampułek jest również sprzedawany w saszetkach i fiolkach.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH