Preparaty na SM i czerniaka na liście leków refundowanych Preparaty na stwardnienie rozsiane i czerniaka na liście leków refundowanych. Fot. Archiwum

Resort zdrowia wpisał sześć innowacyjnych leków na nową listę refundacyjną, która ma zacząć obowiązywać od 1 lipca. Wśród nich znalazły się dwa leki stosowane w stwardnieniu rozsianym (SM), jeden w raku piersi, jeden w leczenia ostrej białaczki limfocytowej i dwa do leczenia czerniaka.

Czerniak, na który w Polsce zapada rocznie 3 tys. chorych powszechnie uważa się za nieuleczalnego, bo w stadium zaawansowanym do niedawna nie było go czym leczyć. Standardowa chemioterapia pomagała 5 proc. pacjentów. Dzięki dwóm nowym lekom, które wejdą od lipca do programów lekowych, wielu pacjentów uzyska szansę na przedłużenie życia.

Pembrolizumab i nivolumab pobudzają układ immunologiczny chorego do zwalczania nowotworu. Oba te preparaty zostały zarejestrowane przez Komisję Europejską stosunkowo niedawno. Decyzja ministra, by wpisać nowe leki na listy refundacyjne, jest tym pilniejsza, że w 2016 r. została zlikwidowana możliwość pomocy potrzebującym pacjentom w ramach tzw. terapii niestandardowej.

Z kolei pacjenci chorzy na stwardnienie rozsiane (SM) otrzymają w ramach programów lekowych dwa nowe leki: Tecfiderę (dimethylis fumaras) i Plegridy (Peginterferonum beta-1a).

Tecfidera to długo oczekiwany lek podawany w formie doustnej o u pacjentów z nawracającymi postaciami SM, w tym z rzutowo-remisyjną postacią.

Lek ten refundowany jest od dawna w w 24 krajach, w tym w USA, w Unii Europejskiej, Kanadzie, Australii i Szwajcarii, a także w Bułgarii i Rumunii. Jest to lek bardzo bezpieczny i skuteczny.

Zgodnie z wynikami najnowszych badań, przedstawionych 18 kwietnia podczas 68 dorocznego spotkania Amerykańskiej Akademii Neurologii (ang. the American Academy of Neurology, AAN) w Vancouver w Kanadzie u ponad połowy pacjentów leczonych tecfiderą nie stwierdzono nawrotów ani pogłębiania się niepełnosprawności w trakcie sześcioletniego okresu badania.

Te wyniki dodatkowo potwierdzają, że wczesne i skuteczne leczenie tym lekiem poprawia długookresowe rezultaty kliniczne.

Z kolei lek plegridy - pierwszy pegylowany interferon 1a, dopuszczony do obrotu w UE w lipcu 2014 r. - należy do klasy terapeutycznej interferonów stosowanych w leczeniu pacjentów z SM i łączy w sobie wysoką skuteczność, korzystny profil bezpieczeństwa i najrzadsze dawkowanie spośród wszystkich dostępnych metod leczenia pierwszej linii. Chorzy lek ten przyjmują bowiem jedynie raz na dwa tygodnie.

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH

Drodzy Użytkownicy!

W związku z odwiedzaniem naszych serwisów internetowych przetwarzamy Twój adres IP, pliki cookies i podobne dane nt. aktywności lub urządzeń użytkownika. Jeżeli dane te pozwalają zidentyfikować Twoją tożsamość, wówczas będą traktowane jako dane osobowe zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady 2016/679 (RODO).

Administratora tych danych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz w Polityce Prywatności pod tym linkiem.

Jeżeli korzystasz także z innych usług dostępnych za pośrednictwem naszych serwisów, przetwarzamy też Twoje dane osobowe podane przy zakładaniu konta, rejestracji na eventy, zamawianiu prenumeraty, newslettera, alertów oraz usług online (w tym Strefy Premium, raportów, rankingów lub licencji na przedruki).

Administratorów tych danych osobowych, cele i podstawy przetwarzania oraz inne informacje wymagane przez RODO znajdziesz również w Polityce Prywatności pod tym linkiem. Dane zbierane na potrzeby różnych usług mogą być przetwarzane w różnych celach, na różnych podstawach oraz przez różnych administratorów danych.

Pamiętaj, że w związku z przetwarzaniem danych osobowych przysługuje Ci szereg gwarancji i praw, a przede wszystkim prawo do sprzeciwu wobec przetwarzania Twoich danych. Prawa te będą przez nas bezwzględnie przestrzegane. Jeżeli więc nie zgadzasz się z naszą oceną niezbędności przetwarzania Twoich danych lub masz inne zastrzeżenia w tym zakresie, koniecznie zgłoś sprzeciw lub prześlij nam swoje zastrzeżenia pod adres odo@ptwp.pl.

Zarząd PTWP-ONLINE Sp. z o.o.