Najbliższe posiedzenie Rady Przejrzystości odbędzie się w poniedziałek (6 listopada) - poinformowała Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji.

Porządek obrad obejmuje przygotowanie stanowiska w sprawie: oceny leku VIDAZA (azacytydyna) we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa (AML) z >30% blastów w szpiku, zgodnie z klasyfikacją WHO; oceny leku OFEV (nintedanib) w ramach programu lekowego: „Leczenie idiopatycznego włóknienia płuc z zastosowaniem nintedanibu (ICD-10 J84.1)”; oceny leku ALPROLIX (eftrenonakog alfa) w ramach programu lekowego: „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10 D66, D67)”.

Ponadto Rada Przejrzystości zbada zasadności finansowania ze środków publicznych w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych leku LIPANCREA 16 000 (pankreatyna) we wskazaniu: stany zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki spowodowane: przewlekłym zapaleniem trzustki; resekcją żołądka; zwężeniem dróg żółciowych spowodowanym chorobą nowotworową.

Przygotowanie zostanie opinia w sprawie stosowania substancji czynnej kwas ursodeoksycholowy, substancji czynnej carboplatinum, substancji czynnej temozolomidum i substancji czynnej cytarabinum w różnych wskazaniach i rozpoznaniach.

Rada zaopiniuje projekty programów polityki zdrowotnej dla 9 jednostek samorządu terytorialnego.

Czytaj: www.aotm.gov.pl

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH