W poniedziałek (13 lutego) odbędzie się pierwsze posiedzenie Rady Przejrzystości, która ma zastąpić Radę Konsultacyjną w Agencji Oceny Technologii Medycznych i opiniować wnioski refundacyne.
Podczas podczas pierwszego posiedzenia Rada Przejrzystości (RP) przygotuje stanowisko m. in. w sprawie zasadności zakwalifikowania leku Kreon (pancreatin) jako świadczenia gwarantowanego we wskazaniu: zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki w przebiegu przewlekłego zapalenia trzustki.
RP zajmie się także zasadnością zakwalifikowania leku Brilique (ticagrelor) jako świadczenia gwarantowanego we wskazaniu: w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ang. ASA), w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI) lub z uniesieniem odcinka ST (STEMI), w tym u pacjentów leczonych farmakologicznie lub za pomocą przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) lub pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG).
W planie RP na 13 lutego jest także ocena zasadności zakwalifikowania leku Adenuric (febuxostat) jako świadczenia gwarantowanego we wskazaniu: leczenie przewlekłej hiperurykemii w chorobach, w których wystąpiło już odkładanie złogów moczanowych (w tym guzki dnawe i (lub) zapalenie stawów dnawe czynne lub w wywiadzie).
Podczas posiedzenia zostanie przygotowana opinia odnośnie utworzenia odrębnych grup limitowych dla: donosowych postaci farmaceutycznych desmopresyny; doustnych postaci farmaceutycznych desmopresyny.
Ma powstać równiż opinia o programie zdrowotnym jednostki samorządu terytorialnego "Program profilaktyki zdrowotnej poprzez promocję zdrowia i przeciwdziałanie patologiom społecznym w Gminie Plichowice na lata 2011-2015” (Gmina Plichowice).
Czytaj więcej: Agencja Oceny Technologii Medycznych | refundacja leków | Rada Przejrzystości | wniosek refundacyjny
Warszawa: będą szukać zakażonych wirusem HCV