MZ skierowało do konsultacji projekt rozporządzenia ws. wydawania zezwoleń na wytwarzanie, przetwarzanie, przerabianie, przywóz, dystrybucję albo stosowanie w celu prowadzenia badań naukowych środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1.

Konieczność wydania rozporządzenia związana jest z objęciem importera obowiązkiem uzyskania zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na import środków odurzających lub substancji psychotropowych będących produktami leczniczymi oraz ujednolicenie zasad wydawania zezwoleń w zakresie prekursorów.

Wynika również z potrzeby rozdzielenie kompetencji wojewódzkich inspektorów farmaceutycznych i Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie nadzoru nad importem, wytwarzaniem, przetwarzaniem, przerobem, przechowywaniem, środków odurzających, substancji psychotropowych oraz prekursorów kategorii 1.

Rozporządzenie ułatwi podmiotom składanie wniosków i dokumentów w związku z zezwoleniami na wytwarzanie, przetwarzanie, przerabianie, przywóz, dystrybucję albo stosowanie w celu prowadzenia badań naukowych środków odurzających lub substancji psychotropowych.

Czytaj: www.rcl.gov.pl

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH