Resort zdrowia przedstawił projekt rozporządzenia ws. sposobu i trybu przygotowania i uzgadniania komunikatów dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego.

Obowiązek wydawania komunikatów dotyczących istotnych kwestii bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych kierowanych do lekarzy i farmaceutów wynikał z obowiązującego dotyczas rozporządzenia ministra zdrowia z 17 lutego 2003 r. ws. monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych.

Przywołane rozporządzenie nie regulowało jednak szczegółowo procedury przygotowywania i uzgadniania treści przedmiotowych komunikatów oraz ich upowszechniania, również ogółowi społeczeństwa.

Projekt został przekazany do uzgodnień zewnętrznych 8 października 2013 r., termin zgłaszania uwag upływa w 17 października 2013 r.

Więcej: www.mz.gov.pl

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH