Ministerstwo zdrowia informuje o wyborze leków stosowanych w programie leczenia RZS I MIZS.

Ministerstwo Zdrowia podaje do wiadomości, że inhibitorem TNF alfa, który uzyskał status terapii inicjującej dla chorych na RZS w programie leczenia RZS i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym zostaje ustanowiony adalimumab (humira) firmy Abbott Laboratories.

Terapię drugorzutową dla pacjentów chorych na RZS w programie leczenia RZS i MIZS stanowi infliximab (remicade) firmy MSD lub etanercept (enbrel) firmy Pfizer, który spełnia kryteria kosztowe wyznaczone dla terapii drugorzędowej.

Resort zdrowia komunikuje, że aktualna terapia inicjująca powinna mieć zastosowanie we wszystkich przypadkach, w których pacjent zostanie zakwalifikowany przez Zespół Koordynacyjny ds. Leczenia Biologicznego w Chorobach Reumatycznych do leczenia drugorzutowego z wykorzystaniem inhibitora TNF alfa, a produkt leczniczy posiadający aktualnie status terapii inicjującej (adalimumab) nie był uprzednio stosowany.

Produktem leczniczym, który powinien znaleźć zastosowanie u dzieci w wieku 13 lat i powyżej w terapii MIZS, jest adalimumab (humira). U dzieci poniżej 13 r.ż. ministerstwo zdrowia nie wskazuje produktu używanego w terapii MIZS.

Inhibitorem TNF alfa, który uzyskał status terapii stosowanej w programie leczenia inhibitorami TNF chorych z ciężką, aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa zostaje ustanowiony adalimumab (huumira).

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH