Jak podkreślono w opublikowanym raporcie Komisji Europejskiej ws. działań podejmowanych przez europejskie organy regulacyjne w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, umocniona współpraca przynosi wymierne korzyści.

Raport opisuje działania podejmowane w ramach systemu UE z zakresu monitorowania i zarządzania bezpieczeństwem leków stosowanych u ludzi od czasu wejścia w życie nowego ustawodawstwa dotyczącego nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, tj. od lipca 2012 do lipca 2015 roku.

Zdaniem KE, bliższa współpraca pomiędzy Europejską Agencją Leków (European Medicines Agency - EMA), Komisją Europejską i państwami członkowskimi UE, po wprowadzeniu w życie nowego europejskiego ustawodawstwa w sprawie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, wzmocniła - z korzyścią dla pacjentów - nadzór nad bezpieczeństwem dopuszczonych do obrotu leków stosowanych u ludzi.

Więcej: www.urpl.gov.pl

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH