KE: nowy lek w terapii SM zarejestrowany w Europie

Komisja Europejska zarejestrowała lek Tecfidera (fumaran dimetylu) do stosowania w ramach doustnej terapii pierwszego rzutu u pacjentów z najczęstszą, rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (SM).

W ciągu kilku następnych tygodni Biogen Idec rozpocznie wprowadzanie specyfiku na rynek krajów Unii Europejskiej.

Zdaniem prof. Ralfa Golda, kierownika Katedry Neurologii Szpitala Św. Józefa Uniwersytetu Rhury w Bochum, Tecfidera u wielu pacjentów może zmniejszać obciążenie chorobą.

Ponadto, w ocenie specjalisty, pozytywne doświadczenie obserwowane w trakcie stosowania leku w szerokim programie klinicznym daje pewność odnośnie korzyści, które może ona zapewniać pacjentom.


Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH