Gilenya będzie oceniana przez Radę Przejrzystości

W poniedziałek (8 października) odbędzie się 26 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostanie przygotowane stanowisko w sprawie oceny leku Gilenya (fingolimod).

Lek będzie oceniany we wskazaniu leczenie stwardnienia rozsianego fingolimodem po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu ICD-10 G.35.

Wydana również zostanie opinia w sprawie zasadności prowadzenia leczenia immunomodulującego powyżej 60 miesięcy preparatem Gilenya w ramach programu lekowego - leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu leczenia pierwszego rzutu.

Rada Przejrzystości zajmie także stanowisko w sprawie oceny środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego:

- Neocate LCP (preparat złożony) we wskazaniu: postępowanie dietetyczne u niemowląt w ciężkiej alergii na białka mleka krowiego oraz złożonej nietolerancji białek pokarmowych,

- Neocate Advance (preparat złożony) we wskazaniu: postępowanie dietetyczne u dzieci w wieku powyżej 1 roku życia w ciężkiej alergii na białka mleka krowiego oraz złożonej nietolerancji białek pokarmowych.

Więcej: http://www.aotm.gov.pl/ Podobał się artykuł? Podziel się!

CZYTAJ TAKŻE

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH