Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał 6 września br. z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Atram 12,5 (Carvedilolum) i Atram 6,25.
Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Decyzja związana jest z wpłynięciem ostrzeżenia z międzynarodowego systemu bezpieczeństwa (rapid alert). Powodem było zagrożenie pomieszania Atramu z innym produktem leczniczym - informuje GIF.
Atram 12,5 jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca, choroby wieńcowej.
Więcej: www.gif.gov.pl
Podobał się artykuł? Podziel się!
CZYTAJ TAKŻE
- 09:02 Władze Federacji Porozumienie Zielonogórskie - wybrane
- 08:45 NFZ wymaga od pracodawców POZ poświadczania nieprawdy ws. podwyżek dla pielęgniarek?
- 05:46 Trwa ostatnie odliczanie przed ogłoszeniem listy sieciowych szpitali
- ND20:03 WHO: wzrosła liczba doniesień o atakach chemicznych w Iraku
- ND19:09 Badania: jak smartfony wpływają na możliwości poznawcze mózgu
- ND18:24 Naukowcy analizują blaski i cienie gier komputerowych
- ND17:16 Katowice: GCZD zmienia procedurę znieczulania dzieci do biopsji szpiku
- ND16:58 Szczecin: przeprowadzili nowatorską transplantację płuca
- 1 Specjaliści: kosmetyczki wykonują zabiegi zarezerwowane dla lekarzy
- 2 Warszawa: student medycyny przekonuje, że woda leczy nowotwory
- 3 Trwa ostatnie odliczanie przed ogłoszeniem listy sieciowych szpitali
- 4 Resort zdrowia: za kilka miesięcy poznamy Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich
- 5 Apteka dla aptekarza: nowe przepisy weszły w życie
- 6 Prezydent podpisał ustawę dotyczącą terapii ratunkowych i tzw. antykoncepcji awaryjnej
- 7 Poznań: dlaczego podczas biopsji szpiku dzieci nie są znieczulane ogólnie?
- 8 Radziwiłł o sieci szpitali: czas zamętu i jałowej dyskusji minął
Newsletter
Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku
Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+
Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze
Follow @rynekzdrowiaRSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych