Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu Fayton (Acidum zoledronicum),4 mg/5 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - fiolka 5 ml o numerach serii PQ0776, z datą ważności 04.2020 oraz PP1440 z datą ważności 08.2019.
GIF podjął decyzję na wniosek podmiotu odpowiedzialnego za lek - Glenmark Pharmaceuticals s.r.o w związku z brakiem spełniania przez produkt wymagań jakościowych.
Więcej: www.gif.gov.pl

CZYTAJ TAKŻE
- 10:30 Prezydent będzie namawiał do jak najszerszej realizacji postulatów niepełnosprawnych
- 10:15 Płocki ZUS uspokaja: wystawienie e-zwolnienia to proces intuicyjny
- 10:00 Gotowi pokonać malarię? To najczęstsza choroba zakaźna na świecie
- 09:35 Minister gotowa do rozmów z przedstawicielami niepełnosprawnych bez obecności kamer
- 09:20 Zabrze: umowa podpisana, szpital miejski będzie miał SOR i lądowisko
- 08:55 Wielka Brytania: szpital za kontynuacją planu paliatywnego dla chorego chłopca
- 08:35 WOŚP na zakupach leżanek i rozkładanych foteli
- 08:25 Włochy: 92-letni były prezydent przeszedł operację serca
- 1 Lekarze emeryci obawiają się, że będą musieli odejść z zawodu. Wszystko przez e-zdrowie
- 2 Kluczbork: oddział wewnętrzny zagrożony - odchodzą wszyscy lekarze
- 3 Łukasz Szumowski jako minister, polityk i prywatnie
- 4 Wdrażanie nowych terapii do praktyki: koza jest, ale brakuje na sznurek
- 5 W sądzie trzeba udowodnić, że szpital nie popełnił błędu
- 6 Czy nowa lista refundacyjna spełni oczekiwania pacjentów onkologicznych?
- 7 "Stop Chazanowi": w środę i czwartek protesty przed UJK i urzędem wojewódzkim w Kielcach
- 8 X Europejski Kongres Gospodarczy: terminy sesji dotyczących sektora medycznego
Newsletter
Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku
Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+
Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze
Follow @rynekzdrowiaRSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych