Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu lek Aqua pro injectione Polpharma, rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych, opakowanie 100 amp. 10 ml, nr serii: 1200313, data ważności: 03.2016, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

Orzeczenie Narodowego Instytutu Leków stanowi, iż badana próbka leku nie odpowiada wymaganiom specyfikacji - stwierdzono w niej obecność 0,9% roztworu chlorku sodu.

Więcej: http://www.gif.gov.pl/ Podobał się artykuł? Podziel się!

CZYTAJ TAKŻE

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH