GIF: wycofanie serii produktu leczniczego dla pacjentów z hemofilią B Octanine F 1000 jest stosowany w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią B. Fot. Archiwum

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Octanine F 1000, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, podmiot odpowiedzialny: Octapharma Limited (IP), Wielka Brytania.

Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego o dobrowolnym wycofaniu z obrotu ww. serii produktu leczniczego Octanine F 1000. Decyzja została podjęta w związku z nadrukowaniem na opakowaniu produktu leczniczego błędnej daty ważność 06.2019. Prawidłowa data ważności to 05.2019. 

Więcej: www.gif.gov.pl

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH