Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 51/WC/2014 z 16 grudnia nakazał wycofanie z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Axura (5mg/dawkę roztwór doustny). Powodem była informacja o defekcie pompki dozującej lek.

W uzasadnieniu decyzji wyjaśniono, że do GIF wpłynęła informacja od przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego (Merz Pharmaceuticals GmbH, Niemcy) o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Axura w związku z defektem pompki dozującej.

Lek jest dostępny w tabletkach (5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg), a także w postaci roztworu doustnego. Stosuje się w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Więcej: www.gif.gov.pl

Podobał się artykuł? Podziel się!
comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH