Główny Inspektorat Farmaceutycznego wydał 14 kwietnia br. decyzję o wstrzymaniu w obrocie kilkunastu serii roztworu do infuzji Albiomin 20% (flakon 50 ml i 100 ml) zawierającego albuminę ludzką.

Decyzję podjęto po tym, jak do GIF wpłynęło zgłoszenie od dystrybutora roztworu Albiomin 20% o podejrzeniu braku spełnienia wymagań jakościowych w przypadku kilkunastu serii tego produktu leczniczego (podmiot odpowiedzialny: Biotest Pharma GmbH, Niemcy).

Szczegóły i wykaz wstrzymanych serii na stronie: www.gif.gov.pl

 

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH