Na stronie internetowej Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego opublikowany został komunikat (decyzja 45.WC/2014) o wycofaniu z obrotu z dniem 20 listopada produktu leczniczego Polsart Plus.

Jak podał GIF w swoim komunikacie, na terenie całego kraju z obrotu ma zostać wycofany Polsart Plus (tabletki 40 mg +12,5 mg, 28 tabletek - numer serii: F 52589 z datą ważności do 05.216, Polsart Plus (tabletki, 80 mg + 12.5 mg, 28 szt., seria F 52760, ważność do 07.2016 oraz Polsart Plus, tabletki 80 mg + 25 mg (28 szt. seria F 52962, ważność: 05.2016 i seria 52995, ważność – 05.2016)

Przyczyną wycofania był potwierdzony błąd kodu kreskowego EAN, naniesiony na pudełku. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności

Więcej: www.gif.gov.pl

comments powered by Disqus

BĄDŹ NA BIEŻĄCO Z MEDYCYNĄ!

Newsletter

Najważniejsze informacje portalu rynekzdrowia.pl prosto na Twój e-mail

Rynekzdrowia.pl: polub nas na Facebooku

Rynekzdrowia.pl: dołącz do nas na Google+

Obserwuj Rynek Zdrowia na Twitterze

RSS - wiadomości na czytnikach i w aplikacjach mobilnych

POLECAMY W PORTALACH